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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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,都 得衍生啊,用24-二硝基苯肼衍生后分析,外标,标样与样品分析条件要一致[/size],[size=2]这个方法的原理是甲醛与2.4-二硝基苯肼反应生成2.4-二硝基苯腙,而2.4-二硝基苯腙在365nm下有吸收,可用紫外检测.
所以
2015年07月20日发布人:仙客来
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83